每經(jīng)AI快訊，5月6日，萬(wàn)泰生物(603392.SH)公告稱(chēng)，公司收到WHO出具的體外診斷預(yù)認(rèn)證（PQ）確認(rèn)函，公司的HIV尿液自檢試劑-人類(lèi)免疫缺陷病毒1型尿液抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）已通過(guò)WHO的預(yù)認(rèn)證，被WHO列入體外診斷產(chǎn)品預(yù)認(rèn)證清單。這是繼公司兩款HIV檢測(cè)產(chǎn)品通過(guò)WHOPQ認(rèn)證后，第三款通過(guò)的產(chǎn)品，同時(shí)是全球首款獲得WHOPQ的HIV抗體尿液自檢試劑盒。該認(rèn)證意味著公司的產(chǎn)品獲得了國(guó)際權(quán)威認(rèn)可，可直接參與聯(lián)合國(guó)及全球多邊機(jī)構(gòu)的集中采購(gòu)項(xiàng)目，有利于進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。