4月13日晚，復星醫(yī)藥（600196.SH）公告，其控股子公司復星診斷科技（上海）有限公司（以下簡稱“復星診斷”）自主研發(fā)的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）于2022年4月13日獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（體外診斷試劑）》。

上述產品研發(fā)團隊的主要負責人陸姍靈博士介紹，目前，公司團隊正在為抗原檢測試劑的擴大生產做設備調試和工藝測試，如果抗原測試作為核酸檢測的重要補充，未來在特定人群“早發(fā)現”等方面得到廣泛應用，以中國龐大的人口體量，抗原檢測試劑產品會存在較大的供需缺口，“如何滿足未來的用量需求將是非常大的挑戰(zhàn)。”

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